+
NAUSICALM B6 Dimenidrinato + Cloridrato de piridoxina Comprimido Revestido / Solução orale / Solução Injetável - FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: Comprimido Revestido: Caixa com 20 ou 200 comprimidos revestidos Solução injetável: Caixa com 6 ou 50 ampolas de 1 ml. Solução orale (gotas pediátricas): Frasco Contendo 20 ml. USO PEDIATRICO E ADULTO Composição - NAUSICALM B6 Comprimido Revestido Cada comprimido Revestido contem: Dimenidrinato 50 mg Cloridrato de piridoxina 10 mg Excipientes: Celulose microcristalina, lattosio, estearato de magnésio, dióxido de silicio colloidale, Corante Vermelho FD & C, etil Celulose, hipromelose, dióxido de titânio, silicato de magnésio. Solução injetável Cada Ampola contem: Dimenidrinato 50 mg Cloridrato de piridoxina 50 mg Veículo: Álcool benzílico, propilenoglicol, agua para injeção1, metabissulfito de sódio, hidróxido de sódio. Solução orale (gotas pediátricas) Cada ml da solução orale (30 gotas) contem: Dimenidrinato 25 mg Cloridrato de piridoxina 5 mg Veículo: propilenoglicol, sodica sacarina2, benzoato de sódio, Corante Vermelho FD & C, aroma de morango, hidróxido de sódio, água purificada . INFORMAÇÕES AO paciente - NAUSICALM B6 Ação ESPERADA DO Medica: Nausicalm B6 é um medicamento que previne ou trata náuseas3 e vômitos4 em pessoas que estas sofrem reações QUANDO em Movimento (veículos Esempio) ou não. Está indicado também para o tratamento de labirintites5 ou tonturas6 de origem centrale. Cuidados DE Conservação: conservar o produto na SUA embalagem originale, em temperatura ambiente (15 e 30 ° C), AO Abrigo da Luz. os conservar comprimidos ao Abrigo da umidade. Prazo DE VALIDADE: 24 meses a partir da dati de fabricação. utilizzare Não medicamentos com o prazo de validade vencido. GRAVIDEZ7 E LACTAÇÃO8: Informe seu Médico un ocorrência de gravidez7 na vigência fare tratamento ou após seu Término. Informe ao médico se está amamentando. Cuidados DE Administração: Siga un orientação fare médico seu, respeitando sempre os Horarios, come le dosi e un duração fare tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento fare seu médico. REAÇÕES ADVERSAS: Informe seu Médico o aparecimento de reações desagradáveis Como: sonolência, tontura9, Boca e Garganta seca, dificuldade de urinar, excitação e irritabilidade ou de qualquer outra reação Adversa que venha un ocorrer Durante o tratamento. TODO Medicamento DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS crianças. INGESTÃO concomitante COM OUTRAS SUBSTÂNCIAS: Durante o tratamento com Dimenidrinato o paciente não DEVE ingerir Bebidas alcoólicas. Há ingestão concomitante com alimentos não altera un Segurança e eficacia fare medicamento. CONTRA INDICAÇÕES E PRECAUÇÕES: O produto DEVE ser usado por pacientes com hipersensibilidade AOS Componentes da Formula, ou em pacientes com glaucoma10 de Angulo fechado. Pacientes com risco de retenção urinária11. Informe sobre seu médico qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou Durante o tratamento. Durante o tratamento o paciente não DEVE dirigir veículos ou operar macchina, pois SUA habilidade e atenção podem estar prejudicadas. NÃO TOME Remedio SEM O Conhecimento DO SEU MÉDICO, pode ser Perigoso PARA SUA SAÚDE. INFORMAÇÕES TÉCNICAS - NAUSICALM B6 Caratteristiche - NAUSICALM B6 O Dimenidrinato é um derivado da etanolamina. O mecanismo de ação pelo qual exerce seus efeitos antieméticos e antivertiginosos ainda não é bem conhecido, porém Poderia ser relacionado com come Suas ações antimuscarínicas Centrais. Diminui un estimulação vestibolare e deprime un função labirintica. No efeito antiemetico também pode estar relacionada uma ação sobre una zona quimiorreceptora disparadora midollare. E bem absorvido após un Administração orale e parenterale e Apresenta uma taxa de ligação às proteínas12 em cerca de 98- 99%. Sua metabolização é hepatica e uma Pequena proporção é excretada inalterada, pelo rim13. Apresenta uma meia-vida de 1-4 horas e SUA ação dura de 3-6 horas. Apresenta uma grande Atividade muscarínica. Un piridoxina (Vitamina14 B6) tem papel importantissimo non metabolismo15 como para coenzima muitas transformações Metabolicas de aminoácidos, descarboxilação inclusiva, transaminação e racemização, bem como para come etapas enzimáticas fare metabolismo15 fare triptofano e hidroxiaminoácidos. No Caso da transaminação fare fosfato de piridoxal ligado à enzima16 é aminado em fosfato de piridoxamina pelo aminoácido doador e o fosfato de piridoxamina aceptor. Un B6 vitamina14 é um cofator na conversão de triptofano e 5 hidroxitriptamina. Un conversão de metionina em cisteina também depende da vitamina14 B6. É Rapidamente absorvida non gastrointestinale trato, principalmente senza jejuno. Não se liga à proteínas12 plasmáticas, mas o fosfato de piridoxal liga-se totalmente. Sofre biotransformação hepatica degradando-se em Acido 4-piridoxal. É eliminado Pela urina17 quase que totalmente singhiozzare una forma de metabólicos. É removível por hemodiálise18. Sua meia-vida e de aproximadamente 15 a 20 dias. INDICAÇÕES - NAUSICALM B6 Profilaxia e tratamento da cinetose19, profilaxia e tratamento de náuseas3 e vômitos4 da gravidez7. No tratamento de labirintites5 e nos Estados vertiginosos de origem centrale. CONTRA-INDICAÇÕES - NAUSICALM B6 O uso de Dimenidrinato é contraddizione indicado em pacientes com glaucoma10 de Angulo fechado. Antecedentes de hipersensibilidade à droga. Pacientes com risco de retenção urinária11. PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS - NAUSICALM B6 Gerais: Deve ser usado com cautela when administrado em pacientes com asma20 Aguda e pacientes com obstrução fare colo vesical. Sua ação antiemética pode dificultar o diagnóstico21 de doenças, como apendicite22, ou mascaramento dos sinais23 de toxicidade por superdosagem de Outros fármacos. Em glaucoma10 de Angulo Aberto pode produzir um Aumento da pressão intra oculare. QUANDO utilizado em profilaxia da cinetose19, DEVE ser administrado 30 minutos antes da Exposição à ação que Possa desencadeá - la. O uso concomitante com álcool e outros depressores fare SNC não é aconselhável. Un Administração intravenosa DEVE ser Lenta. Un aplicação intravenosa da solução concentrada (Conteúdo da Ampola) sem diluição, Podera produzir irritação nas veias24 com esclerose, portanto Não é esta aconselhável forma de Administração. Gravidez7: Não tem demonstrado causar problemas mulheres em grávidas. Amamentação25: O uso fare Dimenidrinato não é recomendado un lactantes26 pelo Risco de produzir excitação ou irritabilidade na Criança. Pediatria: Não é recomendado em recém - nascidos e prematuros pois este grupo é mais suscetível ao efeitos causados sobre o Sistema Nervoso27 centrale (SNC) Como, excitação e tendencias à convulsões. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - NAUSICALM B6 O uso concomitante do Dimenidrinato com inibidores da MAO Pode prolongar os efeitos antimuscarínicos e depressores fare SNC. O uso simultaneo com depressores fare SNC pode potencializar os efeitos depressores de ambas come drogas. O Dimenidrinato Pode potencializar os efeitos atropínicos dos anticolinérgicos. Pode mascarar come vertigens28 causadas por Certos Antibioticos ototóxicos. Interferencia EM EXAMES LABORATORIAIS - NAUSICALM B6 Podem ocorrer alterações senza testi alergênico, causando resultados positivos Falso, por isso o Dimenidrinato DEVE ser descontinuado 72 horas antes da realização fare teste. REAÇÕES ADVERSAS / COLATERAIS - B6 NAUSICALM Come reações adversas mais fréquentes com o uso fare Dimenidrinato São sedação e sonolência, variando SUA incidência29 de paciente un paciente. Também Pode ocorrer turvação visiva, Secura da Boca e da Garganta, tontura9 e espessamento das secreções brônquicas. Em pacientes de idade Avancada é fréquenté un aparição de dificuldade ou dor Durante un micção. Em crianças e idosos pode ocorrer uma reação paradossale caracterizada por excitação, irritabilidade, inquietudine e nervosismo. POSOLOGIA - NAUSICALM B6 Administração orali (comprimidos revestidos): Adulti: 50 a 100 mg (1 a 2 Revestido comprimido) un cada 4 horas até o máximo de 400 mg / giorno. Solução orale (gotas pediátricas): Lactentes30: 1 gota31 por Kg de peso di un cada 6 horas. Crianças ATE 10 anos: 10 gotas un cada 6 horas. Crianças maiores de 10 anos: 20 gotas un cada 6 horas. Em caso de viagem, usar preventivamente un medicação pelo menos com meia hora de antecedência. Administração parenterale: Via intramuscolare: Adulti: 1 Ampola IM un cada 4 horas. Crianças: un médico criterio. Via intravenosa: Adulti: Meia Ampola diluída em 10 ml de soro32 fisiológico ou glicosado. Aplicar Lentamente un cada 6 horas. Un intravenosa aplicação direta fare Conteúdo da Ampola sem diluição é desaconselhável, pois Podera produzir irritação nas veias24 com esclerose. SUPERDOSAGEM - NAUSICALM B6 Os sintomas33 de superdosagem com o Dimenidrinato São geralmente convulsões e / ou delírio34 alucinatório. Luppo se proceder Lavagem gástrica35, instituir tratamento sintomatico e adotar medidas de adequadas Suporte. PACIENTES idosos - NAUSICALM B6 É fréquenté un aparição de dificuldade ou dor Durante un micção e pode ocorrer uma reação paradossale caracterizada por excitação, irritabilidade, inquietudine e nervosismo. VENDA SOB prescrição medica. NAUSICALM B6 - Laboratorio
No comments:
Post a Comment