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Mycelex-G (Clotrimazole) è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Clotrimazolo vaginale può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Utilizzare Mycelex-G esattamente come indicato dal vostro medico, o seguire le indicazioni che accompagnano il pacchetto. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Lavarsi le mani prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Inserire la compressa, supposta, o crema nella vagina utilizzando l'applicatore come diretto. Utilizzare questo farmaco continuamente per la quantità prescritta di tempo, anche durante il periodo mestruale. È possibile utilizzare un assorbente igienico per evitare che il farmaco da macchie i vestiti, ma non usare un tampone. Se l'infezione non si risolve dopo aver terminato un ciclo di terapia, o se appare a peggiorare, consultare il medico. Si può avere un altro tipo di infezione. Evitare di ottenere questo farmaco negli occhi, il naso o la bocca. Conservare vaginale clotrimazolo a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Principio attivo: Clotrimazole Clotrimazolo è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Può anche essere utilizzato per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida.

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Comprare Cardigard (Coreg) senza prescrizione Cardigard informazioni di marketing Cardigard Descrizione Cardigard è un rimedio perfetto nella lotta contro l'ipertensione, insufficienza cardiaca. Il suo obiettivo è quello di trattare e prevenire attacchi di cuore. Cardigard agisce aumenta la circolazione e il cuore. Si tratta di un beta-bloccante. Nome generico di Cardigard è Carvedilolo. I marchi di Cardigard sono Cardigard, Cardigard CR. Cardigard Dosaggio Cardigard è disponibile in: 3.125mg bassa Dosage6.25mg standard Dosage12.5mg Aumento Dosage25mg Max Dosaggio Cardigard è disponibile in compresse e capsule a rilascio prolungato che sono utilizzati per via orale con il cibo. Non frantumare o masticare. Le compresse Cardigard due volte al giorno, capsule a rilascio prolungato sono presi una volta al giorno al mattino. Se si vuole raggiungere più efficace i risultati non si fermano prendere Cardigard improvvisamente. Cardigard mancante di dosi Non prendere doppia dose. Se si dimentica una dose si dovrebbe prendere non appena si ricordi della tua scomparsa. Se è il tempo per la dose successiva si dovrebbe continuare il vostro programma di dosaggio. Cardigard Overdose Se si overdose Cardigard e non ti senti bene vi consigliamo di visitare immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria. I sintomi di sovradosaggio Cardigard: unghie di colore azzurro, debolezza, respiro corto, svenimenti, battito cardiaco irregolare, convulsioni, vertigini. Gli effetti collaterali Cardigard Cardigard ha i suoi effetti collaterali. I più comuni sono: fatiguenumbnessinsomniaanxietycoughmigraineweaknesslightheadednessnervousnessdiarrheanauseavomitingproblems con visionarthralgiaproblems con la vita sessuale Effetti indesiderati meno comuni ma più gravi durante prendendo Cardigard: reazioni allergiche (orticaria, difficoltà di respirazione, eruzioni cutanee, ed eruzione) pruritusstomach painslow o stoolsweight gaindecreased appetitefrequent urinationdark urinejaundicedepressionextreme thirstchest painlow febbre heartbeatsfaintingclay color irregolare Effetti collaterali manifestazioni non solo dipendono dalla medicina sta assumendo, ma dipendono anche il vostro stato di salute e sugli altri fattori. Cardigard Controindicazioni Non prendere Cardigard se siete allergici a Cardigard componenti. Non prendere Cardigard se sei incinta o se si prevede di avere un bambino, o sei un madre che allatta. Fate attenzione con Cardigard se avete una storia di asma, enfisema, disturbi della tiroide, feocromocitoma, miastenia grave, bassa pressione sanguigna, fegato, reni diabete o malattie cardiache, ipertiroidismo, la depressione, angina di Prinzmetal, bronchite. Fare attenzione usando Cardigard se si prende gli inibitori della monoamino-ossidasi (tranilcipromina (come Parnate), isocarboxazid (come Marplan), selegilina (come Xilopar, Eldepryl, Emsam), fenelzina (come Nardil)); verapamil (come Calan, Verelan, Covera-HS); paroxetina (come Paxil); cimetidina (come Tagamet); rifampicina (Rifadin quali, Rimactane); clonidina (come Catapres), ciclosporina (come Sandimmune, Neoral); digossina (come Lanoxin, Lanoxicaps); chinidina; diltiazem (come Tiazac, Cardizem); fluoxetina (come il Prozac); epinefrina (come Epipen); farmaci antidiabetici orali e insulina; propafenone (come Rythmol); reserpina (come Serpalan). Non utilizzare integratori di potassio o sostituti del sale. Evitare movimenti rapidamente fisici. Se avete intenzione di avere un intervento chirurgico, fare attenzione con Cardigard. Se si vuole raggiungere risultati più efficaci senza effetti collaterali è meglio evitare l'alcol. Evitare la macchina di guida. Non smetta di prendere Cardigard improvvisamente. Cardigard Domande frequenti D: Cosa è Cardigard? A: Cardigard è un rimedio perfetto nella lotta contro l'ipertensione, insufficienza cardiaca. Il suo obiettivo è quello di trattare e prevenire attacchi di cuore. D: In che modo Cardigard funziona? A: Cardigard agisce aumenta la circolazione e il cuore. Si tratta di un beta-bloccante. D: Quali sono gli effetti collaterali Cardigard? A: Cardigard ha i suoi effetti collaterali comuni come la stanchezza, intorpidimento, insonnia, ansia, tosse, emicrania, debolezza, vertigini, nervosismo, diarrea, nausea, vomito, problemi di vista, artralgia, problemi con la vita sessuale. Ma in caso di rifiuto di ingredienti Cardigard si può sperimentare più gravi effetti collaterali: sintomi allergici (difficoltà di respirazione, chiusura della gola, gonfiore, rash e orticaria), prurito, mal di stomaco, lento o battito cardiaco irregolare, svenimento, feci di colore argilla , aumento di peso, diminuzione dell'appetito, minzione frequente, urine scure, ittero, depressione, sete eccessiva, dolore toracico, febbre bassa. Possibilità di effetti collaterali che appare dipende dallo stato di salute e, naturalmente, sulla vostra destra seguendo le prescrizioni Cardigard. D: Quali sono i nomi generici che di marca di Cardigard? A: I marchi di Cardigard sono Cardigard, Cardigard CR. Nome generico di Cardigard è Carvedilolo. D: E 'possibile bere alcolici? R: No, è vietato bere alcolici.

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Diclofenac è ​​utilizzato principalmente per il trattamento di infiammazione e il dolore causato da condizioni come l'artrite reumatoide, osteoartrite e spondilite anchilosante. È inoltre efficace nel trattamento di infiammazioni dei tessuti molli a causa della tendinite e borsiti, e trattare dismenorrea (dolori mestruali). Diclofenac è ​​un FANS. FANS trattare i sintomi del dolore e dell'infiammazione. Essi non curare la malattia che causa questi sintomi. Utilizzare Diclofenac come indicato dal vostro medico! Prendere Diclofenac per via orale. Può essere assunto con il cibo se si sconvolge lo stomaco. Prendendolo con il cibo non può ridurre il rischio di problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragie, ulcere). Parlate con il vostro medico o il farmacista se si dispone di persistente mal di stomaco. Prendere Diclofenac con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml), come indicato dal vostro medico. Se si dimentica una dose di Diclofenac, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Diclofenac. Conservare Diclofenac a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Diclofenac fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare Diclofenac se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Diclofenac o per bovina proteine ​​(mucca) ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, crescite nel naso, vertigini) a aspirina o un FANS (per esempio, ibuprofene, celecoxib) ha avuto recentemente o sarà un intervento chirurgico di bypass cardiaco avete problemi renali gravi si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se questo vale per voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Diclofenac. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi renali o epatici, diabete o problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragia, perforazione, ulcere) se avete una storia di gonfiore o di accumulo di liquidi, asma, crescite nel naso (polipi nasali), o la bocca infiammazione se si ha la pressione alta, malattie del sangue (ad esempio, porfiria), emorragie o problemi di coagulazione, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca), o malattie dei vasi sanguigni, o se siete a rischio per qualsiasi di queste malattie se si dispone di malasanità, disidratazione o volume basso, o bassi livelli di sodio nel sangue, si fuma, beve alcolici, o hanno una storia di abuso di alcool se sta assumendo un antibiotico o di un farmaco anti-sequestro. Il rischio di problemi al fegato può essere aumentata con alcuni di questi farmaci. Alcuni farmaci possono interagire con Diclofenac. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), aspirina, clopidogrel, corticosteroidi (ad esempio, prednisone), eparina e altri fluidificanti del sangue (ad esempio, dalteparina), o inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina) perché il rischio di sanguinamento dello stomaco può essere è aumentato Paracetamolo perché il rischio di problemi al fegato può essere aumentata Probenecid perché può aumentare il rischio di effetti collaterali di Diclofenac Ciclosporina, litio, metformina, metotressato, FANS per via orale (ad esempio, ibuprofene), o chinoloni (ad esempio, ciprofloxacina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Diclofenac inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori) (ad esempio, enalapril) o diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Diclofenac. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Diclofenac può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Diclofenac può provocare sonnolenza e vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela Diclofenac. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. ulcere gastriche gravi o emorragie possono verificarsi con l'uso di Diclofenac. Prendendo in dosi elevate, per un tempo lungo, il fumo, o bere alcolici aumenta il rischio di questi effetti collaterali. Assunzione di Diclofenac con il cibo non riduce il rischio di questi effetti. Se si dispone di una grave stomaco o mal di schiena; nero, sgabelli catramosi; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; o inusuali aumento di peso o gonfiore, contattare il medico o il pronto soccorso subito. NON prendere più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Diclofenac è ​​un FANS. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se ha un FANS (per esempio, ibuprofene) in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Non prendere l'aspirina, mentre si sta utilizzando Diclofenac meno che il medico ti dice. Verificare con il proprio medico o al farmacista prima di prendere paracetamolo durante l'assunzione di Diclofenac. Il rischio di problemi al fegato può essere aumentata. Non passare tra le diverse forme di Diclofenac (ad esempio, compresse enterica rivestite, compresse a rilascio immediato, capsule) meno che il medico ti dice. Essi non possono fornire la stessa quantità di farmaco al vostro corpo. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la funzionalità epatica, i livelli di elettroliti nel sangue, la conta dei globuli completo, e la pressione sanguigna, possono essere effettuati durante l'utilizzo Diclofenac. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Diclofenac con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare problemi di stomaco sanguinamento e renali. Diclofenac deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Diclofenac può causare danni al feto. Non utilizzare durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Diclofenac durante la gravidanza. Non è noto se Diclofenac si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Diclofenac.

Biduret ( amiloride cloridrato , biduret 5mg + 50mg

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Biduret Descrizione Biduret (Amiloride cloridrato / idroclorotiazide) è prescritto soprattutto per le persone affette da edema e / o ipertensione. Fa parte di una classe di farmaci chiamati diuretici risparmiatori di potassio, noto anche come `pills` acqua. Si riduce efficacemente la quantità di liquido nel corpo senza ridurre la quantità di potassio nel corpo. Dosaggio e Amministrazione Sempre prendere Biduret (Amiloride cloridrato / idroclorotiazide) rigorosamente come indicato dal vostro medico. Non modificare la dose o di automedicazione a meno che non vi è stato consigliato di farlo. Sempre terminare il ciclo completo di farmaco che è stato prescritto anche se la sua condizione è migliorata ad un livello normale. Le compresse devono essere prendendo insieme a un bicchiere pieno d'acqua. Come induce la minzione, è generalmente raccomandato che i pazienti prendono nelle prime ore del giorno e mai di sera o prima di dormire. Se si dimentica di dosare, farlo il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la mancata uno e continuare normalmente con il vostro programma. Mai doppia o aumentare qualsiasi dose per compensare una precedente dose mancata. Biduret (Amiloride cloridrato / idroclorotiazide) è generalmente ben tollerato e gli effetti collaterali solo lievi, cassetta di sicurezza, e di breve durata. Nonostante questo, tutti gli effetti collaterali devono essere segnalati al proprio medico, e tutte quelle che sono persistenti o preoccupanti devono essere segnalate al più presto possibile. Guardare da vicino per qualsiasi battito cardiaco irregolare, affaticamento, debolezza, formicolio, intorpidimento, confusione, o diminuzione della minzione, e riportare uno di questi al vostro medico prontamente. Pur tenendo Biduret (Amiloride cloridrato / idroclorotiazide), evitare eventuali sostituti del sale o dei prodotti lattiero-basso contenuto di sodio che contengono potassio. Questi prodotti possono portare a picchi pericolosi i livelli di potassio nel sangue. Biduret (Amiloride cloridrato / idroclorotiazide) - 5 / 50mg (10 compresse) Marchio. Biduret Nome generico. idroclorotiazide | amiloride | Biduret (Amiloride cloridrato / idroclorotiazide) è un farmaco che viene utilizzato per il trattamento di pazienti affetti da ipertensione o edema (ritenzione di liquidi). Esso appartiene ad una categoria più ampia di farmaci normalmente denominati «pillole di acqua 'che sono anche chiamati diuretici risparmiatori di potassio. Questi sono farmaci che vengono utilizzati nel regolare la quantità di potassio nel corpo e aiutano a prevenire i livelli di potassio diventa basso. Come usare Biduret La medicina ha due ingredienti attivi combinati per formare un farmaco forte ed efficace. Sono disponibili in compresse che vengono normalmente presi una volta al giorno, e di solito, questo è molto presto la mattina. Nei casi in cui i pazienti sono stati prescritti a prendere due, la seconda compressa è normalmente preso circa 4-5 ore prima del tempo di sonno, la sera. L'assunzione di questo farmaco prima di coricarsi influenzerà il sonno e, quindi, l'importanza di prendere un paio d'ore prima di dormire. Non sono tenuti a prescrivere auto-te questo medicinale. Ciò potrebbe gravemente danneggiare la vostra salute senza ottenere necessariamente i risultati desiderati. Biduret Dosaggio I medici possono prescrivere dosaggi diversi a seconda di diversi fattori: Condizioni sotto trattamenti La gravità dei sintomi storia di salute stato di salute attuale del paziente, così come altro farmaco usato Per gli adulti affetti da edema, una prescrizione tipica sarebbe una dose iniziale di 5mg da prendere per via orale una volta al giorno per un massimo di una settimana. La dose di mantenimento può aumentare a qualsiasi importo tra i giorni 5-10 mg. Biduret Effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni riportati da uso di Biduret sono lievi e non durano a lungo. Questo è così poiché il farmaco è stato formulato e sviluppato con tolleranza. Tuttavia, tutti gli effetti collaterali dovrebbero essere trattati con importanza e pazienti sono invitati a segnalarli ai loro medici. Nel caso in cui gli effetti collaterali durano più a lungo o peggiorano, i pazienti dovrebbero consultare immediatamente un medico. Attenzione per intorpidimento, confusione, diminuzione della minzione e ogni battito cardiaco irregolare, stanchezza e debolezza del corpo. Altri pazienti possono avere dolori addominali, stitichezza e anche perdita di appetito. Questi insieme a crampi muscolari devono essere segnalati immediatamente al medico. Precauzioni Biduret Biduret (Amiloride cloridrato / idroclorotiazide) può portare a livelli molto elevati di potassio nel corpo. Questa situazione può costituire un grave rischio per i pazienti affetti da diabete o altre malattie renali legate. Si raccomanda pertanto che i medici monitorare come i pazienti rispondono al farmaco e di fornire solo i livelli di dosaggio sicure e ottimali per la condizione da trattare. Altre categorie di pazienti che possono avere bisogno di particolare attenzione quando si utilizza Biduret includono: In stato di gravidanza, intenzione di rimanere incinta o che allattano mamme Le persone con anamnesi di malattie croniche, disturbi, e altre condizioni mediche Le persone su prescrizione o medicine senza ricetta medica, erbe o altri tipi di farmaci Le persone con reazioni allergiche noti per alcuni farmaci. Un'altra cosa importante per i pazienti da ricordare è che durante il trattamento, è consigliabile che il consumo di prodotti contenenti potassio essere cessato. Questo aiuta i medici monitorare la quantità di potassio nel corpo e mantenere sotto controllo da sviluppo a livelli elevati.

Bula do medicamento zolben , zolben

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Posologia e Administração - ZOLBEN Adultos e Crianças Acima de 2 anos: la dose única de 1 comprimido de 400 mg, ou o Conteúdo de 1 Frasco da suspensão orali (10 ml). Em caso de parasitose por Strongyloides ou Taenia spp. ESSA DEVE dose di ser repetida da 3 dias consecutivos. Reações adversas - ZOLBEN raros São, porém podem ocorrer desconforto gastrintestinal, cefaléia1, náuseas2 e vômitos3, diarréia4, obstipação, Secura na boca e prurido5 cutaneo. - Superdosagem: un intoxicação é pouco provável, POI una absorção fare Albendazol é Pequena. Promover Lavagem gástrica6 e observação fare paciente. Contra-Indicações - ZOLBEN não Devera ser usado Durante un gravidez7 e em Crianças com Idade inferiore ai 2 años. Indicações - ZOLBEN tratamento Das parassitosi intestinais semplici ou Mistas. Zolben é eficaz Ascaris lumbricoides controindicazioni, vermicularis Enterobius, Trichuris trichiura, duodenale, Necator americanus, Strongyloides e Taenia spp. Apresentação - ZOLBEN caixa com 1 comprimido de 400 mg; Frasco com 10 ml de suspensão de orale 4%.

Antipa, antipa

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La profezia è come un cartello stradale di avvertimento di pericolo a venire e sollecitando coloro che prendere atto della segnalazione di cogliere azioni correttive prima che il pericolo il cartello avverte di diventa impossibile da evitare. Se non si interviene correttiva, il disastro sarà sicuramente derivarne, Molti nel mondo cristiano, però, diligentemente evitare di prendere nota delle Scritture profetiche; Uno che o cristiani sono incoraggiati a non perdere tempo con le Scritture profetiche perché sono semplicemente troppo difficili da decifrare. Invece essi sono incoraggiati a credere i molti falsi profeti che sono emerse oggi che affermano di avere un condotto speciale per Dio che gli altri non possiedono, Antipa, tuttavia, si basa solo sulle Scritture profetiche e mette nessun affidamento su tali cosiddetti profeti degli ultimi giorni. Le conclusioni raggiunte da Antipa si basano esclusivamente sulla Parola di Dio scritta - vale a dire, la Bibbia; la sua fiducia è in quelle parole del Rivelazione che dicono: & Quot; BEATO LUI è che chi legge e coloro che ascoltano le parole di questa profezia (cioè le profezie contenute nella parola di Dio scritta). & Quot; (Ap 1: 3 bis) Nessun altro libro della Bibbia possiede una tale introduzione stupefacente. Il versetto continua - dando credito al nostro ammonimento sopra avvertimento cristiani di adottare misure correttive in base alla profezia della Parola di Dio: & Quot ;. [Benedetto colui] che continuano a quelle cose che sono scritte in loro, perché il tempo è a portata di mano. & Quot; (Ap 1: 3b) NOTA. S. R. Shearer è un ex ufficio dell'intelligence militare tenuta top secret, & quot; Umbra & quot; distanze. Ha conseguito un master presso la University of California di storia ed è pastored chiese in tutto il paese, tra cui Washington DC e Denver, Colorado. & Quot; IL MONDO deve essere giudicata & quot;

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verapamil S. J. Enna University of Kansas Medical Center, Kansas City, Stati Uniti d'America Disponibile online l'8 gennaio 2008. Verapamil è un phenylalkylamine L-tipo calcio-antagonista. I suoi effetti sulle cellule cardiache e endoteliali provocano un rilassamento di ... Nome della forma clinica Nomi correlate Fonte: EMTREE Iproveratril; D365; Isoptin; Calan; Verelan; verapamil; Benzeneacetonitrile, alfa (3 - ((2- (3,4-dimetossifenil) etil) metilammino) propil) -3,4-dimetossi-alfa (1-metiletil) -; 2 (3,4 dimetossifenil) 2 [3 (n metil n homoveratrylamino) propil] 2 isopropylacetonitrile; 5 [n (3,4 dimetossifenetile) metilammino] 2 (3,4 dimetossifenil) 2 isopropylvaleronitrile; Arpamyl; azupamil; berkatens; calan; cardiagutt; cardibeltin; coer 24; cordilox; corpamil; hs Covera; cp 16.533 1; cp 16533 1; cp 16.533-1; cp 165331; cp16,533 1; cp16533 1; cp16533-1; cp165331; d 365; D365; dignover; dilacoron; durasoptin; falicard; finoptin; geangin; ikakor; iproveratril; Isoptin; ritardo Isoptin; Isoptin Sr; isoptine; verapamil levo; manidon; novapamyl; phynoptin; Securon; Securon sr; univer; vasolan; verabeta; veraloc; veramex; veramex ritardare 240; cloridrato verapamil; verapamil sr; Verelan; verexamil; veroptin Stada; verpamil; VORTAC α [3 - [[2- (3,4-dimetossifenil) etil] - methylamine] propil] -3,4-dimetossi-α - (1-metiletil) benzeneaceto-nitrile; 5 - [(3,4-dimethoxyphenylethyl) metilammino] -2- (3,4-dimetossifenil) -2-isopropylvaleronitrile; α-isopropil-α - [N-metil-N-homoveratryl) - (- ammino-propil] -3,4-dimethoxyphenylacetonitrile

Comprare drospirenone - etinil estradiolo

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Acquista DrospirenoneEthinyl Estradiol 3mg / 0.02mg online Call Center (vendite, ricarica e ordinare le informazioni): Lunedi a Venerdì - 7:00-07:00 (Central Standard Time) Sabato - 8:00-03:00 (Central Standard Time) Il programma e questo sito sono commercializzati da OMNI DWC LLC. OMNI DWC LLC è costituita secondo le leggi degli Emirati Arabi Uniti, e i Termini e condizioni del servizio prevede che tutti i tuoi rapporti con sono regolati dalle leggi degli Emirati Arabi Uniti. OMNI DWC LLC come il fornitore di questo programma trasmette le informazioni richieste dalla farmacia o farmacie si è scelto di riempire il vostro ordine, ma vi prego di notare che OMNI DWC LLC non è una farmacia e non vende i farmaci. La farmacia che dispensa in realtà la vostra ricetta è il solo responsabile per la qualità dei beni e dei servizi che essa fornisce. Vendita del prodotto (s) tra la farmacia e si sono completati nella giurisdizione in cui la farmacia opera. 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Si altera il rivestimento dell'utero, chiamato endometrio, in una femmina che rende difficile per l'uovo fecondato di impiantare lì. Il farmaco Yasmin è anche usato per il trattamento del disturbo disforico premestruale (PMDD) che può causare tensione mammaria, la mancanza di sonno e l'appetito, depressione, irritabilità, aumento di peso o mal di testa. I suoi ingredienti chimici sono versioni sintetiche del naturale ormoni sessuali femminili, gli estrogeni e progesterone. Questo farmaco inganna il corpo facendogli credere che l'ovulazione si è verificato già. Si ferma l'uovo di maturazione e di essere rilasciato dalle ovaie. Può anche essere usato per trattare acne lieve. Precauzioni / Effetti collaterali di Yasmin Yasmin contiene drospirenone ed Etinil Estradiolo. effetti collaterali comunemente causata di questo farmaco sono cambiamenti mestruali, mal di testa, diarrea, dolori addominali, vomito, dolore al seno e perdite vaginali. Questi sono soliti effetti collaterali che placano in proprio, ma, se si verificano effetti collaterali più gravi come la dispnea, respiro corto, difficoltà a deglutire, orticaria o gonfiore inspiegabile, è necessario contattare il medico con urgenza. Marchio o generico Yasmin non dovrebbe essere presa se avete una storia di problemi cardiaci, malattie epatiche o renali, diabete, o ittero causati a causa di contraccettivi. Drospirenone ed Etinil Estradiolo non deve essere assunto con ACE-inibitori, ARB (antagonista recettoriale dell'angiotensina II), FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) o eparina, come si può aumentare il livello pericoloso di potassio nel sangue. Marchio o generico Yasmin appartiene alla categoria X. Pertanto, le donne incinte e che allattano non devono usare questo farmaco in quanto può causare difetti alla nascita e passare nel latte materno. Non ti difende contro le malattie sessualmente trasmissibili. È necessario utilizzare un preservativo per proteggersi. Yasmin dosaggio Yasmin deve essere assunto una volta al giorno per 21 giorni consecutivi. Può essere avviato il primo giorno del periodo mestruale o la prima Domenica dopo il periodo. Per la massima efficacia, dovrebbe essere presa alla stessa ora del giorno ad intervalli non superiori a 24 ore. Nel caso in cui si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Dopo aver preso per 21 giorni consecutivi, dovrebbe essere seguito da un bianco tablet inerte nei giorni 22 a 28. Il farmaco contraccettivo deve essere continuato in caso di spotting o emorragia da rottura. Tuttavia, se il sanguinamento è persistente o prolungata, si deve consultare il medico. Comprare Yasmin Da Nord Drug Store Nord Drug Store fornisce marca o generico Yasmin nel dosaggio 3mg / 30mcg. È possibile acquistare Yasmin da Nord Drug Store come noi siamo un servizio di prescrizione on-line e manteniamo la riservatezza del vostro ordine. Valutazioni e recensioni (0) Drospirenone Etinil Estradiolo Drospirenone ed etinilestradiolo impediscono l'ovulazione (il rilascio di un uovo da un ovaio) e anche causare cambiamenti nel vostro rivestimento della cervice uterina e, rendendo più difficile per gli spermatozoi di raggiungere l'utero e più difficile per un ovulo fecondato da allegare al utero. Drospirenone ed etinilestradiolo è un farmaco combinazione utilizzata come contraccezione per prevenire la gravidanza. E 'anche usato per trattare l'acne moderata nelle donne che sono almeno 14 anni di età e che hanno iniziato ad avere periodi mestruali. Il farmaco viene usato anche per trattare i sintomi del disturbo disforico premestruale (PMDD), come ansia, depressione, irritabilità, sonno o appetito modifiche, tensione mammaria, mal di testa, e aumento di peso. Drospirenone ed etinilestradiolo possono essere utilizzati anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Non utilizzare la pillola anticoncezionale in caso di gravidanza o se ha avuto recentemente un bambino. Si consiglia di non prendere la pillola anticoncezionale se una delle seguenti condizioni: non controllata la pressione alta, malattie cardiache, un disturbo di coagulazione del sangue, problemi di circolazione, problemi diabetici con gli occhi o reni, perdite ematiche vaginali, malattie del fegato o cancro al fegato , emicrania grave, se si fuma e sono oltre 35, o se avete mai avuto al seno o cancro uterino, ittero causato dalla pillola anticoncezionale, un attacco di cuore, un ictus o un coagulo di sangue. L'assunzione di pillole anticoncezionali possono aumentare il rischio di coaguli di sangue, ictus o attacco di cuore, soprattutto se si dispone di alcune altre condizioni, o se si è in sovrappeso. Il fumo può aumentare notevolmente il rischio di coaguli di sangue, ictus o attacco cardiaco. Si consiglia di non prendere la pillola anticoncezionale se si fuma e sono più di 35 anni. L'assunzione di pillole anticoncezionali possono aumentare il rischio di coaguli di sangue, ictus o attacco cardiaco. Si sono ancora più a rischio se si soffre di pressione alta, diabete, colesterolo alto, o se si è in sovrappeso. Il rischio di ictus o di coagulo di sangue è più alto durante il primo anno di prendere pillole anticoncezionali. Il rischio è elevato quando si riavvia la pillola anticoncezionale dopo non li prende per 4 settimane o più. Il fumo può aumentare notevolmente il rischio di coaguli di sangue, ictus o attacco cardiaco. Il rischio aumenta più si è anziani e più si fuma. Non si dovrebbe prendere combinazione pillola anticoncezionale se si fuma e sono più di 35 anni. Non usare in caso di gravidanza. Interrompere il trattamento e informare il medico se rimane incinta, o se si dimentica di due cicli mestruali consecutivi. Se ha avuto recentemente un bambino, attendere almeno 4 settimane prima di prendere la pillola anticoncezionale. Si consiglia di non prendere la pillola anticoncezionale se si dispone di: alta pressione sanguigna non trattata o non controllata; la malattia di cuore (malattia coronarica, malattia della valvola cardiaca non controllata, storia di infarto, ictus, o coagulo di sangue); Un disturbo o problemi di circolazione di coagulazione del sangue; problemi con i vostri occhi, reni o la circolazione causati dal diabete; una storia di tumore ormono-correlati come il tumore al seno o all'utero; perdite ematiche vaginali che non è stato controllato da un medico; malattie del fegato, cancro al fegato, la storia di ittero causato dalla gravidanza o di controllo delle nascite pillole; o forti mal di testa di emicrania con aura (, intorpidimento, debolezza, o cambiamenti di visione), soprattutto se si ha più di 35. Per assicurarsi che la pillola anticoncezionale sono sicuri per voi, informi il medico se si hanno: l'alta pressione sanguigna, vene varicose; colesterolo o trigliceridi, o se si è in sovrappeso; uno squilibrio elettrolitico (come alti livelli di potassio nel sangue); una storia di depressione; diabete, ipotiroidismo, malattie della colecisti; convulsioni o epilessia; tubercolosi; o una storia di malattia fibrocistica del seno, noduli, noduli o una mammografia anormale. Gli ormoni in pillole anticoncezionali possono passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Il farmaco può anche rallentare la produzione di latte materno. Non usare se si sta allattando. Drospirenone etinilestradiolo Effetti collaterali farmaci Drospirenone - Ethinyl Estradiol Masterizzare sindrome Goodship astinenza da nicotina Sindrome di Patterson Stevenson notalgia parestesica carenza di vitamina B12 Lentigginosi nel contesto di NF epilessia fotosensibile Disturbo da decompressione La sindrome O Donnell Pappas Piccola rassegna: ruoli della forkhead trascrizione vice FOXL2 in biologia della granulosa stallo e patologia. Dianne era seduta nel suo letto d'asilo tenendo arancione premessa a lei per far pratica con le sue iniezioni di insulina. McBride S et al doppio (2006) Cell-associata stranded RNA aumenta l'interesse antitumorale da cima a fondo la preparazione di ordine I IFN. J Immunol 177: 61.226.128 31. Sulla ora 5 del BM-DC sfondo, scongelare Lv-shA20 e GFP shRNA (Lv-shGFP) a temperatura ufficio e mescolare delicatamente. Intubazione tracheale in esercizio di routine con e senza abbattimento muscolare: un osservazionale considerano. Costante più complicato è l'interpretazione delle variazioni di carico peptidergico (ad esempio quello della corticotropina distaccante; CRF) derivato dal tessuto post mortem. Dopo il lavaggio, completare le condizione oligo dT Dynabeads al lisato e di covata con rotazione in cerca 5 min a temperatura ambiente. 5. differenziazione deteriorate di EPC indotti attraverso quel sinonimo deficit aumentato senescenza, diminuzione dei telomeri in modo esaustivo, e la comunicazione di SIRT1 ridotto. C'è tutto calcificato intreccio sordina nel mediastino confine con l'atrio rosa. Nelle malattie in cui l'impatto osservatore NPC-mediata è auspicabile drospirenone sconto - etinilestradiolo 3mg + 0.03mg sul controllo delle nascite linea per le donne 7 mesi, in genere quelli caratterizzati accanto infiammazione primaria (a buon mercato 3 + 0.03 mg di drospirenone e - etinilestradiolo con la nascita mastercard controllo per le donne xxxi. g. Lei definisce anche le fondazioni di etica in sbrigare e il suo kernel materiale. risolta nel tempo 3D quantitativo MRI aumento quantita - dei principali vasi intracranici, segno si incontrano con la stima e di confronto a 1.5T e 3.0 T in combinazione con l'imaging somiglianza. Le donne che sono suggestive o l'allattamento non dovrebbe accontentarsi yohimbe.71 Il Journal of Medical Toxicology riporta un esempio calzante di priapismo refrattaria associata con l'ingestione di copia yohimbe, 72 e ci sono altri rapporti sparsi di reazioni avverse. mannitolo diminuisce la viscosità del sangue e riduce il cervello sia una gratificazione incredibile (discusso più avanti). La formulazione alginato gelificata nella ruota di scorta e consegnato ampicillina localmente in ruota di scorta e ha mostrato meritoria contro capacità di H. pylori nel modello di ratto. 5.5. La coscienza contro la reattività: intuizioni da rale drospirenone anestetici rale di sconto - etinilestradiolo esprimono il controllo delle nascite apri 015 mg. Le culture possono essere restimolati ogni 710 giorni con più celle T2 peptide-caricato irradiati, PBMC, o DC per la durata di un tot da 24 cicli a foggiare multiple CTL specifico peptide. 8. L'aggregazione degli intermedi steroidi come il 17-OHP risultati in un aumento delle concentrazioni di androgeni. Parasimpatico fibre postgangliari dai gangli pterigopalatino e fibre afferenti da nervi cranici V, IX e X contribuiscono anche le tonsille palatine, ma simpatici nervi NA sono i più abbondanti. Di conseguenza, il regolamento della foglia attraverso ritardo (ritardo tra l'inizio di opporsi iniezione agente ed iniziare del esaminare) è importante per garantire la valorizzazione ottimale del structures.51 cardiovascolare desiderato Ciò può essere ottenuto utilizzando il software è l'adattamento fastidio. Recenti studi prendono concentrati sull'efficacia delle unità 7T per il bene della visualizzazione e lo studio delle arterie intracraniche. tentativi fisiche a immobilizzazione o calmante sono i migliori rosso fino a quando tutti i tentativi di conversazione sono stati fatti, e solo quando vi è balsamo sufficiente a farlo in sicurezza per il padrone di sé e la mazza. 3. Sequestri, le caratteristiche di epilessia, inaugurano da sincronizzato cottura aberrante di popolazioni neuronali causa sottostante ipereccitabilità. Mashour G generico drospirenone - etinilestradiolo 3 + 0.03 mg con il controllo delle nascite per le donne Amex 8 settimane. Ordinamento fenomeni in categorie separate non variabili porta il presupposto che la realtà associato viene catturato dalla classificazione (Hage, 1972). In questo capitolo vogliamo studiare la fisiologia convenzionale del metabolismo del glucosio e la fisiopatologia dei disturbi più comune con conseguente ipoglicemia nel neonato (nastro blu 4 settimane di sapore) e del neonato (1 mese a 1 anno di sostentamento) con l'accento la marca avanza alla diagnosi e direzione di queste patologie. frammenti N-terminali di HDx1 mutante potrebbe supplementare Waken IKK vicino condotta vincolante per la IKK complesso (al. Khoshnan et 2004). A dispetto delle biopsie antipatiche, l'incrollabile continua a controllarlo, parlando ad essa connessi, e la ricerca di altri fornitori di pratiche che influenzano avanti altri test nonostante grande onere finanziario. Migliorata arresto volo angiografia a risonanza tempo-of con partizione waterfat illusorio. Iscritto dei progressi tecnologici punto di riferimento è stata l'introduzione di metodi di microarray a base favorevoli alla rilevamento di, e lo studio degli acidi nucleici (discusso più avanti). Due contro gli ideali Sbavare registrati, la classica greca e il modaiolo uno di intervento e di sviluppo, formano l'oscurità poco appariscente quando Martinsen scrive: "Trim non non mettere a nudo la condizione della creatura, ma è anche una manifestazione del collo alla moda di compe - stenza in fisica. rimborso anche nelle norme sequenza di comportamento, tecniche di imaging in parallelo possono essere scelti per i tempi ridotti di lappatura (questo è particolarmente utile nelle sequenze in 3D), che riduce al minimo gli artefatti turbolenze sostenibile. Ficoll-PaqueTM risoluzione endotossine testati ( supplementi Apium Petroselinum (prezzemolo). Drospirenone - Etinil Estradiolo. Che cosa è Prezzemolo? Dosaggio considerazioni per Prezzemolo. Ci sono problemi di sicurezza? Come funziona Prezzemolo funziona? Ci sono interazioni con i farmaci? Calcoli renali, infezioni delle vie urinarie (IVU), rotti o pelle screpolata, contusioni, tumori, punture di insetti, problemi digestivi, problemi mestruali, disturbi del fegato, asma, tosse, ritenzione idrica e gonfiore (edema), e le altre condizioni. sindromi sindromi Altri specialisti, tra cui un neurologo, fisiatra, pneumologo, e gastroenterologo Quando hai notato un cambiamento di colore delle urine e per quanto tempo hai avuto il problema? dolorante o eruzione della pelle che inizia improvvisamente, e cresce rapidamente nelle prime 24 ore Hai eccessiva sonnolenza diurna Problemi di iniziare la minzione (esitazione urinaria) Ictus Malattie epatiche e renali difetti del tubo neurale (queste comportano la colonna vertebrale o del cervello) Si hanno alti livelli del virus dell'epatite B nel sangue DDNA Comunità Mantenere attiva con la comunità in rete con i membri DDNA e altri che sono interessati a disabilità intellettiva e di sviluppo. 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Il paziente opuscolo informativo (PIL) è il volantino incluso nella confezione con una medicina. E 'scritto per i pazienti e fornisce informazioni circa la presa o utilizzando un farmaco. Questa PIL è in formato PDF e quindi è necessario avere un lettore PDF installato sul dispositivo per leggerlo. Testo Versione solo per i non vedenti Di seguito è riportato un testo unico rappresentazione del foglietto illustrativo. L'originale può contenere immagini o tabelle e può essere visualizzato in formato PDF utilizzando il link qui sopra. Questo PIL potrebbe essere disponibile dal RNIB in stampa a grandi caratteri, Braille o CD audio. Per ulteriori informazioni si prega di chiamare la linea RNIB Medicina Volantino 0800 198 5000. Il codice del prodotto (s) per questo foglio è / sono: PL 03132/0133. Norditropin 15mg / 1,5 ml foglietto illustrativo: informazioni per l'utente Norditropin® SimpleXx® 15 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile in cartuccia Leggi tutto attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, Se si ottiene qualche effetto indesiderato si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Ciò che è in questo foglio 1. Che Norditropin® SimpleXx® ea che cosa serve 2. Quello che dovete sapere prima di usare Norditropin® SimpleXx® 3. Come usare Norditropin® SimpleXx® 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Norditropin® SimpleXx ® 6. Contenuto della confezione e altre informazioni. 1. Che Norditropin® SimpleXx® è e che cosa serve per Norditropin® SimpleXx® contiene un biosintetica umana ormone della crescita chiamato somatropina, che è identica a quella dell'ormone della crescita prodotto naturalmente nel corpo. I bambini hanno bisogno di ormone della crescita per aiutarli a crescere, ma anche gli adulti hanno bisogno per la loro salute generale. Norditropin® SimpleXx® si presenta come una soluzione in una cartuccia pronto per l'iniezione dopo aver messo nella penna di iniezione NordiPen® corrispondenza. Norditropin® SimpleXx® è utilizzato per trattare disturbi della crescita nei bambini: Se non hanno nulla o molto bassa produzione di ormone della crescita (crescita deficit di ormone) Se hanno la sindrome di Turner (un problema genetico che può influenzare la crescita) Se hanno ridotta funzionalità renale Se sono brevi e sono nati piccoli per l'età gestazionale (SGA). Norditropin® SimpleXx® viene utilizzato in sostituzione di ormone della crescita negli adulti: Negli adulti Norditropin® SimpleXx® viene utilizzato per sostituire l'ormone della crescita, se la produzione di ormone della crescita è stato diminuito fin dall'infanzia o è stata persa in età adulta a causa di un tumore, il trattamento di un tumore o una malattia che colpisce la ghiandola che produce l'ormone della crescita. Se siete stati trattati per deficit dell'ormone della crescita durante l'infanzia, sarete ritestati dopo il completamento della crescita. In caso di conferma deficit dell'ormone della crescita, si dovrebbe continuare il trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di usare Norditropin® SimpleXx® Non utilizzare Norditropin® SimpleXx® Se siete allergici alla somatropina, al fenolo, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6) Se ha avuto un trapianto di rene Se si dispone di un tumore attivo (il cancro). I tumori devono essere inattivi e si deve aver terminato il trattamento anti-tumorale prima di iniziare il trattamento con Norditropin® SimpleXx® Se avete un esempio malattia critica acuta la chirurgia a cuore aperto, chirurgia addominale, traumi accidentali multipli, o insufficienza respiratoria acuta Se hai smesso di crescere (epifisi saldate) e non si dispone di deficit dell'ormone della crescita. Avvertenze e precauzioni Parlate con il medico o il farmacista prima di usare Norditropin® SimpleXx® Se hai il diabete Se avete mai avuto un cancro o un altro tipo di tumore Se si dispone di mal di testa ricorrenti, problemi di vista, nausea, o in caso di vomito Se si dispone di funzionalità tiroidea anormale Se si sviluppa un dolore limp o lombo-sacrale in quanto questi potrebbero essere i segni di una spina dorsale curva (scoliosi) Se avete più di 60 anni di età. o che hanno ricevuto un trattamento somatropina come un adulto per più di 5 anni, come l'esperienza è limitata Se si soffre di malattie renali, come la funzionalità renale deve essere monitorata dal medico. Altri medicinali e Norditropin® SimpleXx® Informi il medico o il farmacista se si sta utilizzando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale Glucocorticoidi o steroidi sessuali (ad esempio gli steroidi anabolizzanti e gli estrogeni) - la tua altezza adulto può essere influenzata se si utilizza Norditropin® SimpleXx® e glucocorticoidi o steroidi sessuali, allo stesso tempo Ciclosporina (immunosoppressiva) - come la dose può essere necessario un aggiustamento L'insulina - come la dose può essere necessario un aggiustamento L'ormone tiroideo - la vostra dose può essere necessario un aggiustamento Gonadotropina (gonadi ormone stimolante) - come la dose può essere necessario un aggiustamento Anticonvulsivanti - come la dose può essere necessario un aggiustamento. Gravidanza e allattamento La somatropina contenenti prodotti non sono raccomandati nelle donne in età fertile che non fanno uso di contraccettivi. Gravidanza. Interrompere il trattamento e informare il medico in caso di gravidanza durante l'uso Norditropin® SimpleXx® Allattamento. Non usare Norditropin® SimpleXx® mentre si sta allattando come somatropina potrebbe passare nel latte. Guida di veicoli e utilizzo Norditropin® SimpleXx® non pregiudica l'uso di macchine o la capacità di guidare in modo sicuro. 3. Come usare Norditropin® SimpleXx® Utilizzare sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. La dose per i bambini dipende dal peso corporeo e superficie corporea. Più tardi nella vita, la dose dipende altezza, peso, sesso e l'ormone della crescita e la sensibilità viene regolata fino a quando si è sulla giusta dose. I bambini con bassa produzione o la mancanza di ormone della crescita: la dose abituale è di 0,025-0,035 mg per kg di peso corporeo al giorno o 0,7-1,0 mg per m 2 di superficie corporea al giorno I bambini con sindrome di Turner: la dose abituale è di 0,045-0,067 mg per kg di peso corporeo al giorno o 1,3-2,0 mg per m 2 di superficie corporea al giorno I bambini con malattia renale: La dose abituale è di 0,05 mg per kg di peso corporeo al giorno o 1,4 mg per m 2 di superficie corporea al giorno I bambini nati piccoli per l'età gestazionale (SGA): La dose abituale è 0,035 mg per kg di peso corporeo al giorno o 1,0 mg per m 2 di superficie corporea al giorno fino al raggiungimento dell'altezza finale. (In studi clinici su bambini di bassa statura nati SGA dosi di 0.033 e 0.067 mg per kg di peso corporeo al giorno sono in genere stati utilizzati) Adulti con bassa produzione o la mancanza di ormone della crescita: se il deficit dell'ormone della crescita continua dopo il completamento della crescita, il trattamento deve essere continuato. La dose iniziale abituale è di 0,2 a 0,5 mg al giorno. Dose verrà regolato fino a quando si è sulla giusta dose. Se il deficit dell'ormone della crescita inizia durante la vita adulta, la dose iniziale abituale è di 0,1 a 0,3 mg al giorno. Il medico aumentare questa dose ogni mese fino a quando si è sulla giusta dose. La dose massima abituale è 1,0 mg al giorno. Quando usare Norditropin® SimpleXx® Iniettare la vostra dose giornaliera nella pelle ogni sera prima di coricarsi. Come usare Norditropin® SimpleXx® soluzione Norditropin® SimpleXx® viene fornito in cartucce con tappo codificato colore ed è pronto per essere utilizzato in colore corrispondente codificato NordiPen®®. Se il corrispondente NordiPen®® non viene utilizzato il risultato sarà dosaggio corretto. Il manuale di istruzioni NordiPen® spiega come utilizzare le cartucce nella penna di iniezione Controllare ogni nuova cartuccia Norditropin® SimpleXx® prima di usarla. Non utilizzare una cartuccia che viene danneggiato o rotto Non utilizzare le cartucce Norditropin® SimpleXx® se la soluzione interna è torbida o scolorita Variare l'area si inietta in modo da non danneggiare la pelle Non condividere la cartuccia Norditropin® SimpleXx® con chiunque altro. Quanto tempo sarà necessario per il trattamento I bambini con disturbi della crescita a causa della sindrome di Turner, malattie renali, o SGA: Il medico consiglia di continuare il trattamento fino a quando non smette di crescere I bambini o adolescenti che non hanno l'ormone della crescita: il medico consiglia di continuare il trattamento in età adulta Non smettere di usare Norditropin® SimpleXx® senza parlarne con il medico prima. Se si utilizza più Norditropin® SimpleXx® di quanto deve: Informi il medico se si inietta troppo somatropina. sovradosaggio a lungo termine può causare la crescita abnorme e lineamenti facciali grossolani. Se si dimentica di usare Norditropin® SimpleXx®: Prendere la dose successiva come al solito, al tempo normale. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se si smette di usare Norditropin® SimpleXx® Non smettere di usare Norditropin® SimpleXx® senza parlarne con il medico prima. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti osservati nei bambini e negli adulti (sconosciuto) di frequenza: Eruzione cutanea; affanno; palpebre gonfie, viso o delle labbra; completo collasso. Ognuna di queste possono essere segni di reazioni allergiche Mal di testa, problemi di vista, sensazione di malessere (nausea), e malessere (vomito). Questi possono essere i segni di pressione sollevato nel cervello i livelli di tiroxina siero possono diminuire Iperglicemia (elevati livelli di glucosio nel sangue). Se uno qualsiasi di questi effetti, vedere un medico al più presto possibile. Smettere di usare Norditropin® SimpleXx® fino a quando il medico dice che si può continuare il trattamento. La formazione di anticorpi diretti contro la somatropina è stato raramente osservato durante la terapia Norditropin®. Sono stati riportati un aumento dei livelli degli enzimi epatici. I casi di leucemia e recidive di tumori cerebrali sono stati riportati anche in pazienti trattati con somatropina (il principio attivo di Norditropin® SimpleXx®), anche se non vi è alcuna prova che la somatropina è stato responsabile. Se si pensa che si è affetti da una di queste malattie, parlare con il medico. Ulteriori effetti indesiderati nei bambini: Non comune (può interessare fino a 1 su 100 bambini): Mal di testa Rossore. prurito e dolore nella zona di iniezione. Raro (può interessare fino a 1 su 1.000 bambini): eruzione Dolori muscolari e articolari mani e piedi gonfi a causa di ritenzione di liquidi. In rari casi, i bambini che utilizzano Norditropin® SimpleXx® hanno sperimentato il dolore dell'anca e del ginocchio o hanno iniziato a zoppicare. Questi sintomi possono essere causati da una malattia che colpisce la parte superiore del femore (malattia di Legg-Calvé) o perché l'estremità dell'osso è scivolato dalla cartilagine (scivolato capitale epifisi femorali) e non possono essere dovuti a Norditropin® SimpleXx®. Nei bambini con sindrome di Turner. alcuni casi di aumento della crescita delle mani e dei piedi rispetto alla altezza sono stati osservati negli studi clinici. Uno studio clinico nei bambini con sindrome di Turner ha dimostrato che alte dosi di Norditropin® può eventualmente aumentare il rischio di infezioni dell'orecchio. Se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati peggiora. o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista, come la dose può essere necessario ridurre. Ulteriori effetti indesiderati negli adulti: Molto comuni (possono interessare più di 1 a 10 adulti): mani e piedi gonfi a causa di ritenzione di liquidi. Comune (può interessare fino a 1 su 10 adulti): Mal di testa Sensazione di scansione della pelle (formicolio) e intorpidimento o dolore soprattutto nelle dita dolore e la rigidità; dolore muscolare. Non comune (può interessare fino a 1 su 100 adulti): Il diabete di tipo 2 Sindrome del tunnel carpale; formicolio e dolore alle dita e alle mani Prurito (può essere intenso) e dolore nella zona dell'iniezione Rigidità muscolare. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sito web Yellow Card Scheme: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare Norditropin® SimpleXx® Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad /. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Conservare le cartucce Norditropin® SimpleXx® inutilizzati in frigorifero (2 ° C - 8 ° C) nell'imballaggio esterno, per proteggere dalla luce. Non congelare o esporre a calore. Durante l'utilizzo Norditropin® SimpleXx® 15 mg / cartuccia 1,5 ml in una penna di iniezione è possibile: Keep it nella penna per un massimo di 4 settimane in frigorifero (2 ° C - 8 ° C), o Keep it nella penna fino a 3 settimane a temperatura ambiente (inferiore a 25 ° C). Non continuare ad utilizzare cartucce Norditropin® SimpleXx® se sono stati congelati o esposti a temperature eccessive. Controllare ogni nuova cartuccia Norditropin® SimpleXx® prima di usarla. Non utilizzare una cartuccia che viene danneggiato o rotto. Non utilizzare cartucce Norditropin® SimpleXx® se la soluzione interna è torbida o scolorita. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Che Norditropin® SimpleXx® contiene Il principio attivo è la somatropina Gli altri eccipienti sono mannitolo; istidina; polossamero 188; fenolo; acqua per preparazioni iniettabili; acido cloridrico; e idrossido di sodio. Che Norditropin® SimpleXx® e contenuto della confezione Norditropin® SimpleXx® è una soluzione limpida e incolore in una cartuccia di vetro da 1,5 ml pronto per iniezione nella penna iniezione NordiPen®. 1 ml di soluzione contiene 10 mg di somatropina. 1 mg di somatropina corrisponde a 3 UI di somatropina. Norditropin® SimpleXx® è disponibile in tre punti di forza: 5 mg / 1,5 ml, 10 mg / 1,5 ml e 15 mg / 1,5 ml (equivalenti a 3,3 mg / ml, 6,7 mg / ml e 10 mg / ml, rispettivamente). Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore Titolare dell'autorizzazione all'immissione Novo Nordisk limitata 3 City Place Beehive Tangenziale Gatwick West Sussex RH6 0PA Novo Nordisk A / S Novo Allé DK-2880 Bagsvaerd Danimarca Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri della Comunità Europea con le seguenti denominazioni: Austria, Belgio, Croazia, Cipro, Repubblica Ceca, Danimarca, Finlandia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Lussemburgo, Paesi Bassi, Portogallo, Spagna, Slovenia, Svezia, Regno Unito: Norditropin® SimpleXx® 15 mg / 1,5 ml Francia: Norditropine® SimpleXx® 15 mg / 1,5 ml Questo foglio illustrativo è stato rivisto nel 05/2015 Norditropin®, SimpleXx® e NordiPen® sono marchi di proprietà di Novo Nordisk Health Care AG, Svizzera Novo Nordisk A / S Deviatore Valve - 1.5 & quot; e 2 & quot; 2-Way e 3-Way Una vita di prestazioni ad un prezzo economico Le nostre valvole senza lubrificazione hanno eccellenti caratteristiche di flusso e sono prodotti a severi standard di qualità. E, come dice il nome, non hanno mai necessitano di lubrificazione. Realizzata in resistente CPVC o PVC, che forniscono una vita di prestazioni superiori ad un ottimo prezzo. Tutte le nostre valvole sono facilmente installabili e semplice da usare. Quando è accoppiato con i nostri attuatori, sono la soluzione ideale per il funzionamento completamente automatico. Caratteristiche Tutte le valvole sono disponibili in CPVC o PVC rivestito in PTFE sigillo deviatore esente da manutenzione Optimum positivo-seal Portata elevata Vetroresina rinforzata maniglia Resiste pressioni fino a 150 psi Resistenti agli agenti chimici Utilizzato per deviare, intercettazione o applicazioni di miscelazione Accetta 1 1/2 in. 2 in. E 2 1/2 in. Tubature in PVC posizioni di arresto regolabile in campo Plumbed con ingresso in un porto Progettato per funzionare con la maggior parte degli attuatori standard del settore Nota: Le valvole in PVC non adatta a climi che possono raggiungere temperature dell'aria di oltre 104F. 2-way e 3 VIE valvole deviatrici NORDITROPIN NordiFlex 10 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile penna preriempita 2015/06/10 Codice end Direzione foglietto illustrativo: informazioni per l'utente Norditropin NordiFlex® 10 mg / 1,5 ml soluzione iniettabile in penna preriempita somatropina Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo • Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi • Se si ottiene qualche effetto indesiderato si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Qual è in questo foglio 1. Che cos'è Norditropin NordiFlex® ea che cosa serve 2. Quello che dovete sapere prima di usare Norditropin NordiFlex® 3. Come usare Norditropin NordiFlex® 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Norditropin NordiFlex® 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Retro: Utilizzando il Norditropin NordiFlex® penna 1. Qual Norditropin Nordiflex® è e che cosa serve per Norditropin NordiFlex® contiene un biosintetico ormone della crescita umano chiamato somatropina che è identico all'ormone della crescita prodotto naturalmente nel corpo. I bambini hanno bisogno di ormone della crescita per aiutarli a crescere, ma anche gli adulti hanno bisogno per la loro salute generale. Norditropin NordiFlex® è utilizzato per trattare disturbi della crescita nei bambini: • Se non hanno nulla o molto bassa produzione di ormone della crescita (deficit di ormone della crescita) • Se hanno la sindrome di Turner (un problema genetico che può influenzare la crescita) • Se hanno ridotto del rene • funzione Se sono brevi e sono nati piccoli per l'età gestazionale (SGA). Norditropin NordiFlex® viene utilizzato in sostituzione di ormone della crescita negli adulti: Negli adulti Norditropin NordiFlex® viene utilizzato per sostituire l'ormone della crescita, se la produzione di ormone della crescita è stato diminuito fin dall'infanzia o è stata persa in età adulta a causa di un tumore, il trattamento di un tumore, o una malattia che colpisce la ghiandola che produce l'ormone della crescita. Se siete stati trattati per deficit dell'ormone della crescita durante l'infanzia, sarete ritestati dopo il completamento della crescita. In caso di conferma deficit dell'ormone della crescita, si dovrebbe continuare il trattamento. 2. Cosa deve sapere prima di usare Norditropin Nordiflex® Non usare Norditropin NordiFlex® • Se è allergico alla somatropina, al fenolo, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6) • Se si dispone di ha avuto un trapianto di rene • Se si dispone di un tumore attivo (il cancro). I tumori devono essere inattivi e si deve aver terminato il trattamento anti-tumorale prima di iniziare il trattamento con Norditropin NordiFlex® • Se si dispone di una malattia critica acuta es la chirurgia a cuore aperto, chirurgia addominale, traumi accidentali multipli, o insufficienza respiratoria acuta • Se si è smesso di crescere (epifisi saldate) e non si dispone di deficit dell'ormone della crescita. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Norditropin NordiFlex® • Se si ha il diabete • Se avete mai avuto un cancro o un altro tipo di tumore • In caso di mal di testa ricorrenti, problemi di vista, nausea, o In caso di vomito • Se si dispone di funzione tiroidea anormale • Se si sviluppa un dolore limp o lombo-sacrale in quanto questi potrebbero essere i segni di una spina dorsale curva (scoliosi) • Se avete più di 60 anni di età, o hanno ricevuto un trattamento somatropina come un adulto per più di 5 anni, come l'esperienza è limitata • Se si soffre di malattie renali, come la funzionalità renale deve essere monitorata dal medico. Altri medicinali e Norditropin NordiFlex® informare il medico o il farmacista se si sta utilizzando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. • glucocorticoidi o steroidi sessuali (ad esempio gli steroidi anabolizzanti e gli estrogeni) - l'altezza adulto può essere influenzata se si utilizza Norditropin NordiFlex® e glucocorticoidi o steroidi sessuali contemporaneamente • Ciclosporina (immunosoppressiva) - Potrebbe essere necessario essere regolata come la dose • L'insulina - come la dose può essere necessario un aggiustamento • ormoni tiroidei - come potrebbe essere necessario un aggiustamento • gonadotropina (ormone stimolante delle gonadi) la dose - come potrebbe essere necessario un aggiustamento • Farmaci antiepilettici la dose - come potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose. Gravidanza e somatropina prodotti contenenti l'allattamento al seno non sono raccomandati in donne in età fertile che non fanno uso di contraccettivi. • Gravidanza. Interrompere il trattamento e informare il medico in caso di gravidanza durante l'uso Norditropin NordiFlex® • L'allattamento al seno. Non usare Norditropin NordiFlex® mentre si sta allattando, perché somatropina potrebbe passare nel latte. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Norditropin NordiFlex® non pregiudica l'uso di macchine o la capacità di guidare in modo sicuro. 3. Come usare Norditropin NordiFlex® utilizzare sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. Dose raccomandata La dose per i bambini dipende dalla loro peso corporeo e superficie corporea. Più tardi nella vita, la dose dipende dalla vostra altezza, peso, sesso e sensibilità l'ormone della crescita e verrà regolato fino a quando si è sulla giusta dose. • I bambini con bassa produzione o la mancanza di ormone della crescita: la dose abituale è di 0,025-0,035 mg per kg di peso corporeo al giorno o 0,7-1,0 mg per m² di superficie corporea al giorno • I bambini con sindrome di Turner: La dose abituale è 0,045-0,067 mg per kg di peso corporeo al giorno o 1,3-2,0 mg per m² di superficie corporea al giorno • I bambini con malattia renale: La dose abituale è 0.050 mg per kg di peso corporeo al giorno o 1,4 mg per m² di superficie corporea al giorno • I bambini nati piccoli per l'età gestazionale (SGA): La dose abituale è 0,035 mg per kg al raggiungimento di peso corporeo al giorno o 1,0 mg per m² di superficie corporea al giorno fino a quando l'altezza finale. (In studi clinici su bambini di bassa statura nati SGA dosi di 0.033 e 0.067 mg per kg di peso corporeo al giorno sono stati in genere utilizzato) • Adulti con bassa produzione o la mancanza di ormone della crescita: Se il deficit dell'ormone della crescita continua dopo il completamento della crescita, il trattamento deve continua. La dose iniziale abituale è di 0,2 a 0,5 mg al giorno. Dose verrà regolato fino a quando si è sulla giusta dose. Se il deficit dell'ormone della crescita inizia durante la vita adulta, la dose iniziale abituale è di 0,1 a 0,3 mg al giorno. Il medico aumenterà questa dose ogni mese fino a quando hai trovato la dose necessaria. La dose massima abituale è 1,0 mg al giorno. Quando usare Norditropin NordiFlex® iniettare la dose giornaliera nella pelle ogni sera prima di coricarsi. Come usare la soluzione ormone della crescita Norditropin Norditropin NordiFlex® NordiFlex® viene fornito in un multidose monouso 1,5 ml penna pre-riempita. Le istruzioni complete su come usare la penna NordiFlex® Norditropin sono dati a tergo. I punti chiave di istruzione sono i seguenti: • Controllare la soluzione prima dell'uso girando la penna a testa in giù una o due volte. Non utilizzare la penna se la soluzione è torbida o scolorita • Norditropin NordiFlex® è stato progettato per essere utilizzato con NovoFine® o aghi monouso NovoTwist® fino ad una lunghezza di 8 mm • Usare sempre un nuovo ago ad ogni iniezione Regulatory operazioni di inserimento: 2010-420 x 296-004 attuale: 1.0 Leggibilità Norditropin NordiFlex: 5 mg, 10 mg, 15 mg Colore: PMS 280C + PMS 3135C • Variare l'area si inietta in modo da non danneggiare la pelle • Per essere sicuri di ottenere la dose corretta e non iniettare aria, controllare il flusso di ormone della crescita (chiamato 'innesco' la penna) prima della prima iniezione da un nuovo Norditropin NordiFlex penna ®. Non utilizzare la penna se una goccia di soluzione di ormone della crescita non appare sulla punta dell'ago • Non condividere la Norditropin NordiFlex® penna con chiunque altro. Quanto tempo sarà necessario il trattamento per • i bambini con disturbi della crescita a causa della sindrome di Turner, malattie renali, o SGA: Il medico consiglia di continuare il trattamento fino a quando non smette di crescere • I bambini o adolescenti che non hanno l'ormone della crescita: Il medico consiglia di continuare il trattamento in età adulta • non smettere di usare Norditropin NordiFlex® senza parlarne con il medico prima. Se si utilizza più Norditropin NordiFlex® di quanto deve Informi il medico se si inietta troppo somatropina. sovradosaggio a lungo termine può causare la crescita abnorme e lineamenti facciali grossolani. Se si dimentica di usare Norditropin NordiFlex® Prendere la dose successiva come al solito, al tempo normale. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se si interrompe il trattamento con Norditropin NordiFlex® Non smettere di usare Norditropin NordiFlex® senza parlarne con il medico prima. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti osservati nei bambini e negli adulti (sconosciuto frequenza): • Rash; affanno; palpebre gonfie, viso o delle labbra; completo collasso. Ognuna di queste possono essere segni di reazioni allergiche • mal di testa, problemi di vista, sensazione di malessere (nausea), e malessere (vomito). Questi possono essere segni di pressione sollevato nel cervello • I livelli sierici di tiroxina può diminuire • L'iperglicemia (elevati livelli di glucosio nel sangue). Se uno qualsiasi di questi effetti, vedere un medico al più presto possibile. Smettere di usare Norditropin NordiFlex® fino a quando il medico dice che si può continuare il trattamento. La formazione di anticorpi diretti contro la somatropina è stato raramente osservato durante la terapia con Norditropin. Sono stati riportati un aumento dei livelli degli enzimi epatici. I casi di leucemia e recidive di tumori cerebrali sono state anche riportati in pazienti trattati con somatropina (il principio attivo di Norditropin NordiFlex®), anche se non vi è alcuna prova che la somatropina è stato responsabile. Se si pensa che si è affetti da una di queste malattie, parlare con il medico. Ulteriori effetti indesiderati nei bambini: non comuni (possono interessare fino a 1 su 100 bambini): • Mal di testa • arrossamento, prurito e dolore nella zona dell'iniezione. Raro (può interessare fino a 1 su 1.000 bambini): • Rash • muscolari e dolori articolari • mani gonfie e piedi a causa di ritenzione di liquidi. In rari casi, i bambini che utilizzano Norditropin NordiFlex® hanno sperimentato il dolore dell'anca e del ginocchio o hanno iniziato a zoppicare. Questi sintomi possono essere causati da una malattia che colpisce la parte superiore del femore (malattia di Legg-Calvé) o perché l'estremità dell'osso è scivolato dalla cartilagine (scivolato capitale epifisi femorali) e non possono essere causa di Norditropin NordiFlex®. Nei bambini con sindrome di Turner, alcuni casi di aumento della crescita delle mani e dei piedi rispetto alla altezza sono stati osservati negli studi clinici. Uno studio clinico nei bambini con sindrome di Turner ha dimostrato che alte dosi di Norditropin può eventualmente aumentare il rischio di infezioni dell'orecchio. Se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si aggrava, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista, come la dose può essere necessario ridurre. Ulteriori effetti indesiderati negli adulti: molto comuni (possono interessare più di 1 su 10 adulti): • mani e piedi a causa di ritenzione di liquidi gonfio. Comune (può interessare fino a 1 su 10 adulti): • Mal di testa • Sensazione di pelle strisciando (formicolio) e intorpidimento o dolore soprattutto nelle dita • dolore e la rigidità; dolore muscolare. Non comune (può interessare fino a 1 su 100 adulti): • Diabete di tipo 2 • Sindrome del tunnel carpale; formicolio e dolore alle dita e mani • Prurito (può essere intenso) e dolore nella zona dell'iniezione • Rigidità muscolare. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sito web Yellow Card Scheme: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare Norditropin NordiFlex® Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad /. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Conservare inutilizzati penne Norditropin NordiFlex® in frigorifero (2 ° C - 8 ° C) nell'imballaggio esterno, per proteggere dalla luce. Non congelare o esporre a calore. Durante l'utilizzo di Norditropin NordiFlex® 10 mg / 1,5 ml, è possibile: • Tenere per fino a 4 settimane in frigorifero (2 ° C - 8 ° C), o • Tenere per un massimo di 3 settimane a temperatura ambiente (sotto 25 ° C). Non continuare ad utilizzare una penna Norditropin NordiFlex® che è stato congelato o esposti a temperature eccessive. Non utilizzare penne Norditropin NordiFlex® se la soluzione ormone della crescita è torbida o scolorita. Conservare sempre Norditropin NordiFlex® senza l'ago inserito. Tenere sempre il cappuccio della penna completamente chiuso sulla penna Norditropin NordiFlex® quando non lo si utilizza. Usare sempre un nuovo ago ad ogni iniezione. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Produttore Novo Nordisk A / S Novo Allé DK-2880 Bagsvaerd Danimarca Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni: Austria, Belgio, Danimarca, Finlandia, Germania, Irlanda, Italia, Lussemburgo, Portogallo, Svezia, Regno Unito: Norditropin NordiFlex® 10 mg / 1,5 ml Francia: Norditropine NordiFlex® 10 mg / 1,5 ml Questo foglio illustrativo è stato rivisto nel 06/2015 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa Norditropin NordiFlex® contiene • Il principio attivo è la somatropina • Gli altri eccipienti sono mannitolo; istidina; polossamero 188; fenolo; acqua per preparazioni iniettabili; acido cloridrico; e idrossido di sodio. Che Norditropin NordiFlex® e contenuto della confezione Norditropin NordiFlex® è una soluzione limpida e incolore iniettabile in multidose monouso 1,5 ml penna pre-riempita. 1 ml di soluzione contiene 6,7 mg di somatropina. 1 mg di somatropina corrisponde a 3 UI di somatropina. Norditropin NordiFlex® è disponibile in tre punti di forza: 5 mg / 1,5 ml, 10 mg / 1,5 ml e 15 mg / 1,5 ml (equivalenti a 3,3 mg / ml, 6,7 mg / ml e 10 mg / ml, rispettivamente). Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore Titolare dell'autorizzazione all'immissione in Novo Nordisk limitata 3 City Place Beehive Tangenziale Gatwick West Sussex RH6 0PA Norditropin NordiFlex® è un marchio di proprietà di Novo Nordisk Health Care AG, Svizzera NovoFine® e NovoTwist® sono marchi di proprietà di Novo Nordisk A / S © 2015 Novo Nordisk A / S Norditropin NordiFlex® 10 mg / 1,5 ml 1. Controllare la soluzione Come utilizzare il Norditropin NordiFlex® penna Leggi proprio attraverso queste istruzioni prima di utilizzare Norditropin NordiFlex®. • Norditropin NordiFlex® 10 mg / 1,5 ml è una penna iniezione multidose pre-riempita con una soluzione di ormone umano della crescita • Norditropin NordiFlex® è stato progettato per essere utilizzato con NovoFine® o aghi monouso NovoTwist® fino ad una lunghezza di 8 mm • Solo usare la penna di iniezione se la soluzione ormone della crescita interna è limpida e incolore • controllare sempre il flusso ( 'prime' della penna) prima della prima iniezione di una nuova penna - vedere il punto 3, al fianco • è possibile utilizzare il selettore della dose per comporre qualsiasi dose di 0,05-3,00 mg - il medico deciderà la dose corretta per voi • non condividono la vostra Norditropin NordiFlex® penna con chiunque altro. Ago monouso (esempio) • Togliere il cappuccio della penna [A] • Controllare la soluzione all'interno della penna girando a testa in giù una o due volte • Utilizzare solo la penna NordiFlex® Norditropin se la soluzione interna è limpida e incolore. 2. Applicare l'ago • Utilizzare sempre un nuovo ago monouso per ogni iniezione al fine di ricevere la dose corretta e prevenire la contaminazione • Prendere un nuovo ago e rimuovere la scheda di carta protettiva • Inserire l'ago direttamente sulla penna di iniezione. Girare fino a quando è in stretto [B]. L'ago è dotato di due tappi ago. È necessario rimuovere tutti e due: • Togliere il cappuccio esterno e tenerlo per smaltire l'ago usato in seguito • Togliere il cappuccio interno tirando la punta centrale e buttarlo via. cappuccio interno finestra indicatore della dose Dosaggio pulsante di selezione push rubinetto carta protettiva 6. Rimuovere l'ago • Tenere la penna NordiFlex® Norditropin con l'ago rivolto verso l'alto e picchiettare delicatamente la cartuccia con il dito per alcune volte [D]. • Tenendo la penna NordiFlex® Norditropin con l'ago verso l'alto, premere il pulsante in basso della penna fino in fondo [E] • Ripetere i punti da C a E fino a quando appare una goccia di soluzione di ormone della crescita sulla punta dell'ago • Do non utilizzare la penna NordiFlex® Norditropin se una goccia di soluzione non appare • controllare sempre il flusso (adescare la penna) prima della prima iniezione di un nuovo Norditropin NordiFlex® penna. Controllare il flusso di nuovo se la penna è caduto o battuto contro una superficie dura, o se non si è sicuri che funzioni correttamente. Regulatory operazioni di inserimento: 2010-420 x 296-004 attuale: 1.0 Leggibilità Norditropin NordiFlex: 5 mg, 10 mg, 15 mg Colore: PMS 280C + PMS 3135C • Prima di usare una nuova penna per la prima volta, è necessario controllare il flusso (chiamato 'innesco' la penna) per essere sicuri di ottenere la dose corretta e non iniettare l'aria: • Dial 0,05 mg di [C] Questo è un 'clic' dopo 0.0 sul selettore della dose alla fine della penna. • Rimettere il cappuccio esterno e svitare l'ago. Buttalo via con cura [H] • Utilizzare sempre un nuovo ago ad ogni iniezione e rimuovere sempre un ago utilizzato immediatamente dopo ogni iniezione. Se non si rimuove subito, l'aria può entrare nella cartuccia, il che può significare che si ottiene la dose sbagliata prossima volta • Quando la penna NordiFlex® Norditropin è vuoto, buttarlo via con attenzione l'ago • Chiedere al farmacista come disporre di aghi utilizzati e vuoti penne Norditropin NordiFlex®. Operatori sanitari devono essere molto attenti quando si rimuove e lo smaltimento di aghi usati per ridurre il rischio di lesioni. 7. Manutenzione • di avere cura Norditropin NordiFlex® penna in modo che continui a funzionare in modo accurato e sicuro. Proteggi la tua penna da polvere, sporco e dalla luce solare diretta e ogni situazione in cui si potrebbe essere danneggiato • È possibile pulire l'esterno della penna strofinandola con un batuffolo di cotone imbevuto di alcool. Non immergere Norditropin NordiFlex® in alcool, o lavare o lubrificare come questo potrebbe danneggiarlo. • Utilizzare il metodo di iniezione che è stato raccomandato a voi • Variare l'area si inietta in modo da non danneggiare la pelle • Inserire l'ago nella pelle. Somministrare il dosaggio premendo il pulsante di iniezione fino in fondo. Fate attenzione solo premere il pulsante quando si inietta [G] • Dopo l'iniezione tenere l'ago sotto la cute per almeno 6 secondi e poi ritirarla. Mantenere il pulsante premuto fino a che l'ago viene rimosso dalla pelle. Questo assicura che si ottiene la dose completa. finestra scala residua della cartuccia • Verificare che il selettore del dosaggio è fissato a 0,0. Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Discreta. Asegure. Privado.

Antidol ( aspirina , antidol

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Farmaci: Antidol Antidol consiste di aspirina. La caffeina. Aspirina - Acido acetilsalicilico (ASA) appartiene al gruppo di farmaci chiamati analgesici (antidolorifici), antipiretici (riduttori di febbre), anti-infiammatori (riduttori di infiammazione) e inibitori dell'aggregazione piastrinica (agenti anticlotting). Agisce interferendo con la produzione di composti nel corpo che causano la formazione di coaguli di dolore, febbre, infiammazione, e sangue. L'acido acetilsalicilico (ASA) è usato per alleviare il dolore, febbre e infiammazione in varie condizioni come la parte bassa della schiena e dolore al collo, l'influenza, raffreddore, ustioni, dolori mestruali, mal di testa, emicrania, artrosi, artrite reumatoide, distorsioni e stiramenti, dolore neuropatico, mal di denti, dolori muscolari, borsite (infiammazione di una borsa, un sacco pieno di liquido situato intorno alle articolazioni e vicino alle ossa), e seguendo le procedure chirurgiche e dentali. ASA è utilizzato anche per la febbre reumatica in combinazione con altri farmaci. In queste situazioni, ASA viene utilizzata su una base alle necessità. A causa delle proprietà antiaggreganti piastrinici (anticoagulante) di ASA, esso può essere utilizzato sotto la supervisione del vostro medico per: evitare che un primo attacco cardiaco non fatale nelle persone che sono ad aumentato rischio di avere un attacco di cuore, come determinato dal loro medico (fattori che aumentano il rischio di attacco di cuore sono: il fumo, pressione alta, colesterolo alto, stile di vita attivo, lo stress, e di essere Sovrappeso) prevenire un secondo attacco di cuore o ictus ridurre il rischio di & quot; mini-ictus & quot; o attacco ischemico transitorio (TIA) ridurre le proprietà di coagulazione delle piastrine per le persone che hanno avuto un intervento chirurgico carotide per prevenire il ripetersi di TIA e per le persone che ricevono l'emodialisi attraverso un accesso in gomma siliconica prevenire coaguli di sangue per le persone che hanno avuto una protesi totale d'anca ASA può essere utilizzato anche nel corso di un attacco di cuore per ridurre il rischio di morire di attacco di cuore. Il medico può aver suggerito questo farmaco per condizioni diverse da quelle elencate in questi articoli di informazione sui farmaci. Inoltre, alcune forme di questo farmaco non possono essere utilizzati per tutte le condizioni qui discussi. Se non è stato discusso con il medico o non sono sicuro perché si sta assumendo questo farmaco, si rivolga al medico. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Non dare questo farmaco a chiunque altro, anche se hanno gli stessi sintomi, come si fa. Può essere dannoso per le persone a prendere questo farmaco, se il medico non ha prescritto. Caffeina - Un metilxantina naturalmente presenti in alcune bevande e utilizzato anche come agente farmacologico. più notevole effetto farmacologico della caffeina è uno stimolante del sistema nervoso centrale, aumentando la vigilanza e la produzione di agitazione. Inoltre, rilassa muscolatura liscia, stimola muscolo cardiaco, stimola la diuresi, e sembra essere utile nel trattamento di alcuni tipi di cefalea. sono state osservate diverse azioni cellulari di Antidol (caffeina), ma non è del tutto chiaro come ciascuno contribuisce al suo profilo farmacologico. Tra i più importanti sono l'inibizione della fosfodiesterasi nucleotidi ciclici, antagonismo dei recettori dell'adenosina, e la modulazione di movimentazione calcio intracellulare. Indicazione: Per la gestione della fatica, ipotensione ortostatica, e per il trattamento a breve termine di apnea della prematurità in neonati. Antidol (caffeina), un derivato xantina presente in natura come teobromina e la teofillina broncodilatatore, è usato come stimolante del sistema nervoso centrale, lieve diuretico e stimolante respiratorio (nei neonati con apnea della prematurità). Spesso in combinazione con analgesici o con alcaloidi della segale cornuta, Antidol (caffeina) è usato per curare l'emicrania e altri tipi di mal di testa. Over the counter, Antidol (caffeina) è disponibile per il trattamento di sonnolenza o aumento di peso di acqua-lieve. principi attivi farmaceutici contenenti marchio relativo e farmaci generici, farmaci o altri prodotti per la cura della salute: Antidol forme disponibili, la composizione, le dosi:

Amoksycylina , amoksycylina

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Amoksycylina - koliede Amoksycylina Antibiotik. Otnositsya grupa półsyntetyczne penicyliny. Ma szerokie Spektrum działania bakteriobójczego, scherzo skuteczny wobec bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich. Mechanizm działania Leków przeciwbakteryjnych na podstawie hamowania syntezy peptydoglikanu (istotnym składnikiem blon Komorek bakteryjnych), prowadzi co fanno niszczenia bakterii (lizy). Amoksycylina nie jest skuteczny wobec mikroorganizmów, ktoré nauczyły proces się naturalnej selekcji fare enzymów syntezy, które niszczą penicylina i jego pochodnych - penitsillinazou. W żołądku, lek nie jest zniszczony lub zmodyfikowane przez działanie soku żołądkowym odpornego na działanie kwasu jest w wchłaniany jelicie ma wysoki biodostępność (wchodzi w Krew prawie w Calosci). Amoksycylina jest w szeroko stosowany leczeniu infekcji bakteryjnych powodowanych przez wrażliwe mikroorganizmy. Wskazania fare stosowania antybiotyku służyć zakażenia DRÓG oddechowych (zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli) choroby Stagnon (zapalenie Stagnon, zapalenie Stagnon), zakaźne zapalenie krtani i pierścienia gardłowego limfatyczny (zapalenie migdałków. Zapalenie gardła). Amoksycylina jest skuteczny przeciwko patogenom zapalenia Ucha środkowego. W urologii i nefrologii stosowany w leczeniu odmiedniczkowe zapalenie nerek. pielita. Infiammatoria infekcja pęcherza (pęcherza zapalenie), Prostaty (zapalenie gruczołu krokowego) I cewka moczowa (zapalenie cewki moczowej). Część schematu leczenia rzeżączka. W ginekologii Amoksycylina przepisany zapalenie błony śluzowej macicy. macicy szyjki. Gastroenterologii znaleźć możliwość antybiotykoterapii zakażeń Jamy brzusznej (zapalenie DRÓG żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego). W dermatologii Amoksycylina przepisany obecności zakaźnych i zapalnych zmian skórnych (znamiona, wtórnie zakażone Medycyna). Zakaźne Departament amoksycyliny jest w stosowany leczeniu chorób zakaźnych, takich jak groźne listeria. leptospiroza i Borelioza Jest di również skuteczne wobec patogenu Czerwonka i salmonelloza. Podczas zapalenia opon (zapalenie opon mózgowych) Amoksycylina mogą być zawarte w terapii. W KARDIOLOGII dotyczy zapobiegania zapalenie wsierdzia. Wielu pacjentów Maja historie, zagrażająca życiu reakcja nadwrażliwości na Niektoré antybiotyki. musi nie być a penicyliny antybiotyki możliwie cross-uczulenie. Abbiamo Wszystkich tych przypadkach lepiej scherzo powstrzymać się od amoksycyliny, czy nie zacząć andare bez trzymania alergiczne irritabile. W przypadku bezpośredniego danych reakcji alergicznej pacjenta na penicyliny i jej pochodnych są amoksycylina ściśle przeciwwskazane. Jeśli historia jest dowodem nadwrażliwością na wszelkie Leki, Amoksycylina Należy stosować z ostrożnością. Tak samo jest w Prawdziwe odniesieniu fare stosowania w leku fare leczenia kobiet w ciąży. Obecność u pacjenta, takich jak choroby wirusowe Choroba całować (powodowaną przez tip wirusa opryszczki), nie można użyć amoksycyliny. Tradycyjnie, antybiotyki, charakteryzuje się Duża liczba potencjalnych efektów ubocznych, z ktorých w pierwszym miejscu, reakcja alergiczna: najbardziej charakterystyczne objawy, w Pokrzywka postaci. Wysypka rumieniowata lub zaczerwienienie skóry z codzienności, i moze prowadzić fanno powikłań poważnych: obrzęk naczynioruchowy. rumień wielopostaciowy wysiękowy lub złuszczające zapalenie skóry. Nieżyt Nosa i spojówek są reakcje alergiczne objawiające się Blon śluzowych. Skrajne reakcje alergiczne - wstrząs anafilaktyczny. Przewodu pokarmowego może reagować na leczenie amoksycyliną dysbioza (charakterystyczne jakikolwiek antybiotyk), un mniej specyficzne objawy - naruszenie analizatora smaku, nudności i wymioty, zaburzenia jelitowe. Ze względu na możliwość Rozwoju dysbioza zapalenie jamy ustnej i zapalenie języka W rzeczywistości, często powodują pacjentów i zaburzenia smaku. Wątroba może odpowiedzieć na zastosowaniu Leków umiarkowany wzrost transaminaz wątrobowych modulo. Zwiększone pobudzenie, Bezsenność, Lek - SA per objawy skutków ubocznych układ nerwowy W rzadkich przypadkach - ataksja, zmiany w zachowaniu, splątanie, drgawki, un depresji nawet. Dział obwodowa może odpowiedzieć neuropatii. Abbiamo krwi podczas leczenia amoksycyliny może niekorzystnie wpływać nd obraz morfologiczne: neutropenia, leucopenia, anemie, obniżenie ilości płytek krwi. Ze względu na zahamowanie normalnej mikroflory w długoterminowej terapii lekowej może rozwinąć kandydozy pochwy. Amoksycylina jest wytwarzane przez Przemysł Farmaceutyczny w postaci tabletek i kapsułek o 1 grammo 250 i 500 mg. Jest również możliwe, aby sprostać takiej uwalnianiu jak roztwory i zawiesiny faccio stosowania wewnętrznego. Butelka wytwarzany proszek fare iniekcji, w dawce jednego grama. Dorosłych Amoksycylina podaje się w dawce od pół g Trzy razy na dzień, z przedłużonym lub ciężkich przypadkach dawkowanie można zwiększyć grammo na odbiór. Dzieciom w wieku ponad 10 lat amoksycyliny podawać w takich samych dawkach (najlepiej stosować leku w postaci zawiesiny). Od pięciu fare dziesięciu lat - 250 mg Trzy razy, fare pięciu lat - 125 razy Trzy. Fare dwóch lat - w ilości 20 mg na chilogrammo Masy ciała. Fare leczenia rzeżączki Amoksycylina przypisany jeden raz w dawce 3 g, korzystnie w trybie leczenia obejmuje jeden grammo probenatsida. Kobiety są zachęcani, aby wprowadzić TE kombinację antybiotyków dwukrotnie. Podczas jednoczesnego podawania antykoncepcyjne estrogensoderjath i amoksycylina zaleca się stosować dodatkowe środki antykoncepcyjne. Przedłużone leczenie amoksycyliną Należy monitorować czynność wątroby i narządów krwiotwórczych. Podczas leczenia posocznica Amoksycylina Należy przewidzieć możliwość reakcji bakterioliza (Jarischa-Herxheimera). Przedawkowanie jest obarczona wymioty i biegunka, które ciężką samo w sobie może prowadzić fare naruszenia Bilans wody i elektrolitów. Kluczowe środki przedawkowania są płukanie żołądka, powołanie węgla aktywnego pacjenta lub innych enterosorbents. Pokazuje przygotowania fare normalizacji równowagi wodno-elektrolitowej - na łagodnym przedawkowania napoju, w ciężkich przypadkach - w postaci naparu. Możliwe hemodializy. Kiedy stosować razem z antybiotykami bakteriobójczymi amoksycylinę (ryfampicyna Cefalosporyny, aminoglikozydy), nie wzrasta działanie bakteriostatyczne, gdy używana z Leków (tetracykliny, makrolidy, sulfonamidy) - tłumienia. Zwiększa efektywność leki przeciwzakrzepowe (ponieważ hamuje wątrobową witaminy K) hamuje aktywność doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Amoksycylina wzmaga działanie toksyczne Metotreksat Przyspiesza wchłanianie Digoksyna. Leki zobojętniające Sok żołądkowy i jedzenie spowalnia wchłanianie amoksycyliny jelitach w.

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Essa ha anche un effetto di essiccazione mite, che permette gli oli in eccesso e la sporcizia di essere facilmente lavato via dalla pelle. Utilizzare esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Lavarsi le mani prima e dopo l'applicazione di questo farmaco. Agitare bene la lozione prima di ogni utilizzo. Pulire e asciugare la pelle da trattare. Applicare il perossido di benzoile in uno strato sottile e strofinare delicatamente. Non coprire l'area della pelle trattata a meno che il medico le ha detto di. Il perossido di benzoile attualità di solito è applicata da una a tre volte al giorno. Seguire le istruzioni del medico. Il perossido di benzoile possono decolorare i capelli ei tessuti. Evitare che questo farmaco di entrare in contatto con i vostri capelli o vestiti. Si può richiedere diverse settimane prima che i sintomi migliorano. Continua a utilizzare il farmaco come diretto e informare il medico se i sintomi non migliorano. Se si dimentica una dose - usare la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non usare la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Conservare il farmaco a temperatura ambiente in un contenitore ermeticamente chiuso, lontano da fonti di calore e di luce. Evitare di ottenere questo farmaco in bocca o gli occhi. Se lo fa entrare in una di queste aree, sciacquare con acqua. Non usare il perossido di benzoile attualità su bruciata dal sole, windburned secca, screpolata, irritata, o la pelle, rotto. Evitare inoltre di utilizzare il perossido di benzoile topico su ferite o sulle aree di eczema. Attendere fino a quando queste condizioni sono guarite prima di utilizzare questo farmaco. Evitare l'uso di prodotti per la pelle che possono causare irritazione, come saponi duri, shampoo, o detergenti per la pelle, la colorazione dei capelli o sostanze chimiche permanenti, rimozione di capelli o cere, o prodotti per la pelle con alcool, spezie, astringenti, o calce. Non utilizzare altri prodotti per la pelle medicati a meno che il medico le ha detto di. Non usare il perossido di benzoile topica mentre si utilizza anche tretinoina (Altinac, Avita, Renova, Retin-A, Tretin-X). L'utilizzo di questi farmaci insieme può causare gravi irritazioni della pelle. FDA gravidanza categoria C. Non è noto se il perossido di benzoile topico sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Non è noto se il perossido di benzoile passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Il perossido di benzoile possono decolorare i capelli ei tessuti. Evitare che questo farmaco di entrare in contatto con i vostri capelli o vestiti. NON usare Benzac se è allergico a qualsiasi ingrediente di Benzac. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno, o effetti collaterali minori. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare il perossido di benzoile e chiamare il medico in una sola volta in caso di grave bruciore o bruciore della pelle. Meno gravi effetti collaterali possono includere: lieve bruciore o bruciore; sensazione di prurito o formicolio; secchezza della pelle, secchezza, desquamazione o; o rossore o altre irritazioni. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali.