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Estrogeni aumentano il rischio di cancro dell'endometrio. Chiudi sorveglianza clinica di tutte le donne che assumono estrogeni è importante. misure diagnostiche adeguate, tra cui prelievo endometriale, quando indicato, dovrebbero essere intraprese per escludere malignità in tutti i casi di non diagnosticata sanguinamento vaginale anormale persistente o ricorrente. Non ci sono attualmente prove che l'uso di & quot; naturale & quot; risultati estrogeni in un diverso profilo di rischio endometriale di estrogeni sintetici di dosi di estrogeni equivalente. (Vedere AVVERTENZE. Tumori maligni, cancro Endrometrial.) CARDIOVASCOLARE e altri rischi Estrogeni con e senza progestinici non devono essere utilizzati per la prevenzione di malattie cardiovascolari o la demenza. (Vedere AVVERTENZE. Disturbi cardiovascolari e la demenza.) Health Initiative (WHI) studio delle Donne riportato un aumento dei rischi di infarto miocardico, ictus, cancro al seno invasivo, embolia polmonare e trombosi venosa profonda nelle donne in post-menopausa (50 e 79 anni di età) durante 5 anni di trattamento con estrogeni coniugati orali (CE 0,625 mg) combinati con medrossiprogesterone acetato (MPA 2,5 mg) rispetto al placebo. (Vedere di farmacologia clinica, studi clinici e AVVERTENZE, disturbi cardiovascolari e neoplasie maligne, cancro al seno.) L'iniziativa della Salute delle Donne Memory Study (CAPRICCI), un sottostudio di WHI, ha riportato un aumento del rischio di sviluppare la probabile demenza nelle donne in postmenopausa 65 anni di età o più anziani durante i 4 anni di trattamento con estrogeni coniugati orali più medrossiprogesterone acetato rispetto al placebo. Non è noto se questa constatazione vale per giovani donne in postmenopausa. (Vedere di farmacologia clinica, studi clinici e AVVERTENZE, demenza e le precauzioni. Usa Geriatric.) Altre dosi di estrogeni coniugati orali con medrossiprogesterone acetato, e altre combinazioni e forme di dosaggio di estrogeni e progestinici non sono stati studiati negli studi clinici WHI e, in mancanza di dati comparabili, tali rischi dovrebbero essere considerate simili. A causa di questi rischi, estrogeni con o senza progestinici devono essere prescritti alle basse dosi efficaci e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per ciascuna donna. DESCRIZIONE DI DROGA Alora (sistema transdermico estradiolo) è progettato per fornire estradiolo continuamente e costantemente in un intervallo di 3 o 4 giorni su richiesta per la pelle intatta. Quattro punti di forza di Alora (sistema transdermico estradiolo) sono disponibili, avendo nominali in vivo tassi di consegna di 0,025, 0,05, 0,075 e 0,1 mg di estradiolo al giorno attraverso la pelle di media permeabilità (variabilità inter-individuale nella permeabilità della pelle è di circa il 20%). Alora (sistema transdermico dell'estradiolo) ha superfici di contatto 9, 18, 27, e 36 cm 2 e contiene rispettivamente 0,77, 1,5, 2,3, e 3,1 mg di estradiolo, USP,. La composizione dei sistemi transdermici di estradiolo per unità di superficie è identica. Estradiolo, USP è una polvere bianca cristallina che è descritto chimicamente come estra-1,3,5 (10) - triene-3, 17 e beta; - diolo, ha una formula empirica di C 18 H 24 O 2 e ha un peso molecolare di 272,39. La formula di struttura è: Alora (sistema transdermico estradiolo) è costituito da tre strati. Procedendo dal film di polietilene di supporto come mostrato nella vista in sezione trasversale di seguito, il serbatoio di medicamento matrice adesiva che è in contatto con la pelle è costituita da estradiolo, USP e sorbitan monooleato disciolto in una matrice adesiva acrilica. Il poliestere sovrapposto protezione carta protegge la matrice adesiva durante la conservazione e viene rimosso prima dell'applicazione del sistema per la pelle. Quali sono i possibili effetti collaterali di estradiolo transdermico? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale, come: dolore toracico o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, sensazione di malessere generale; improvviso intorpidimento o debolezza, in particolare su un lato del corpo; improvviso forte mal di testa, improvvisi cambiamenti di visione, problemi nel linguaggio o di equilibrio; tosse improvvisa, sibilo, respiro affannoso, tosse con. Ultima rivista RxList: 8/2/2012 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.
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